記録を書くことを
楽しみに変える
業界ごとに作り込まれた画面設計。
記録のために設計
試験と在庫管理に直結
Word のような入力欄ではありません。実験記録、サンプル番号、試験の進捗、報告書の受け渡し、照査システム、在庫管理をすべて ELN に統合しています。
01構造式と反応式
業界初、化学構造を自動で描画し、化学量論もそのまま取り込みます。電卓を押す必要はありません。
02監査もらくに
すべての番号を管理と監査の対象とし、サンプル番号から署名完了まで、全工程が完全に追跡できます。
03TLC 注釈機能
システムが TLC の Rf 値を自動で表示し、スポットに化学構造を注釈できます。1 時間かかっていた作業が 1 分になります。
04実験写真・動画の管理
実験手順のどの段階にも画像や動画を添付でき、読みやすく整理。画像に化学構造を注記することもできます。
05サンプルの試験依頼
第三者試験機関、研究開発部門、製造部門のために、ELN（電子実験ノート）と試験プラットフォームを完全に統合しました。複数のシステムを別々に購入しなくても、シームレスで効率的な連携が可能です。
06物品在庫の自動減算
ELN は在庫システムと連携し、実験中に物品を自動で減算するため棚卸しが簡単です。期限切れの物品を使わせないだけでなく、「開封使用日」も自動で記録し、ISO 17025 の監査にもそのまま対応できます。
あらゆる業界に対応：
研究開発・試験・製造・品質管理・品質保証
契約した業界区分に応じてテンプレートと部門を自動で有効化。新分野のテンプレートも順次開発中です。
すべての記録が、生まれながらに証拠
ステータスをクリックして、各段階の管理内容を確認してください。
ELN のドラフトは作成の瞬間から SHA-256 による暗号管理の対象となり、編集履歴を完全に保存。複数人での同時作成にも対応します。未公開のドラフトであっても、どの権限でも削除は許可されず、最高水準のセキュリティでデータの真正性と完全性を守ります。
循環型の審査フローに対応。「申請・承認・差戻し・取下げ」や「無効化」のいずれも、各承認操作が正確かつ不可逆的に監査証跡（Audit Trail）へ記録され、審査の連鎖を全工程で透明かつ追跡可能に保ちます。
手書き画像を組み合わせた暗号化電子署名と審査理由の保存により、研究室が規制の壁を容易に越えられるよう支援。FDA 21 CFR Part 11 §11.50 および §11.70 に全面的に準拠し、承認後のデータ変更は厳密に監視・記録されます。偽造防止技術を備えた PDF 出力報告書とあわせて、研究資産に揺るぎない信頼の連鎖を築きます。
署名が完了すると記録は正式に発行され、ロックされて内容を変更できなくなります。発行された PDF には検証コードが付与され、社外でも真正性を確認できます。以降の変更は新しい版として扱い、元の記録はそのまま保持されます。