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How it works

ご要望の記入情報が詳しいほど、デモは実際のニーズに近づきます。
デモ内容ご記入内容に基づき、関連する試用機能とサンプルデータをご用意します。
日時の確認審査後、お電話でデモの日程を確認します。ご連絡およびデモに費用は一切かかりません。

ご担当者

お名前* 役職* 会社／組織名* 法人番号連絡先メール*会社のメールアドレスをご利用いただくと審査が早くなります。電話番号*

デモ場所（会社の住所）*

ご要望の項目

組織の種類*複数選択可

試験・受託分析製薬 / CRO / CDMO化学・化学工業材料・処方大学・研究機関臨床研究化粧品バイオ工場の品質管理・研究開発部門その他

想定利用人数*

1〜5 名6〜20 名21〜50 名50 名以上

必要な機能*複数選択可

すべて選択ELN 電子実験記録SynDrive 反応検索LIMS 試験プラットフォームSWMS 物品管理監査センターMES 製造管理（近日公開）

準拠が必要な規格複数選択可

PIC/S GMPGLPISO/IEC 17025ISO 17034ISO 22716その他

現在の運用方法

紙の記録Excel／共有フォルダ他のソフトウェアを使用中

導入形態

クラウド社内サーバー未定

導入予定時期*

3 か月以内3〜6 か月半年以上まずは情報収集

試験報告書 PDF（件／日）1 件あたり約 100〜200 ページ

<56–1011–20>20

SynDrive の 1 人 1 日あたりの検索回数任意。AI 使用量の見積もりに使用

5 回以下5〜20 回20 回以上

デモの日程

審査通過後、担当者よりお電話でご連絡します。しばらくお待ちください。

希望日（第 1 希望）（月曜〜金曜）希望日（第 2 希望）

希望時間帯ご関心のある項目やご質問

ウェブサイト

ORTHO▪Linking が個人情報保護法に基づき、上記の情報をデモの手配および製品情報の提供のための連絡に使用することに同意します。*

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研究開発・試験・製薬業界のデジタル化に特化。システムは 21 CFR Part 11・ALCOA+・GAMP 5 を基礎に設計し、PIC/S GMP・GLP・ISO/IEC 17025・ISO 17034・ISO 22716 の運用要件に対応。研究開発から試験、製造までをつなぐ統合プラットフォームを真摯に作り上げています。

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